醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)(xie)(xie)指直(zhi)接(jie)或者間接(jie)用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其(qi)他(ta)類似或者相關(guan)(guan)(guan)(guan)的物品。本文為大家講解一下醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)(xie)(xie)產品的海(hai)關(guan)(guan)(guan)(guan)稅則(ze)號以及進口(kou)(kou)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)(xie)(xie)如何(he)管理，進口(kou)(kou)報關(guan)(guan)(guan)(guan)清關(guan)(guan)(guan)(guan)流程等相關(guan)(guan)(guan)(guan)問題(ti)，歡迎咨詢我們了(le)解。

一、進口醫療器械報關的海關稅則號

醫療器械的海關稅(shui)(shui)則號(hao)主要集中在稅(shui)(shui)則9018、9021、9022、9402等品(pin)目，在進出口報關時可根據不同產品(pin)查找對應(ying)的海關稅(shui)(shui)則號(hao)。

二、我國對醫療器械如何管理?

根據《醫療器械(xie)監督管理條例》第(di)八(ba)條規定 ，國家對醫療器械(xie)實行分類(lei)管理：

第(di)一(yi)類是指，通(tong)過常規管理足以(yi)保(bao)證其(qi)安全性、有(you)效性的醫療器械。(例如：手術刀(dao)等)

第二類(lei)是(shi)指，對其安全性、有效性應(ying)當加以控(kong)制的(de)醫(yi)療器械。(例如：體(ti)溫計、血壓計等)

第三類是(shi)指(zhi)，植入人(ren)體;用于支持、維持生命;對人(ren)體具有(you)潛在危險，對其安全性、有(you)效性必須(xu)嚴格控制的醫療器械。(例如(ru)：一(yi)次(ci)性使用無(wu)菌(jun)注射針等(deng))

第(di)一類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)器械實行產品(pin)備案管理，第(di)二(er)類(lei)、第(di)三(san)類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)器械實行產品(pin)注(zhu)冊管理。

進出(chu)口(kou)醫(yi)療器(qi)械應當取得國務院食品藥品監督管理(li)部門(men)的備(bei)案(an)或(huo)注冊(ce)證(zheng)，進出(chu)口(kou)申報(bao)時應主動(dong)(dong)填寫備(bei)案(an)或(huo)注冊(ce)證(zheng)編號。目(mu)前(qian)海關(guan)已實現聯(lian)網(wang)核查，可(ke)以自動(dong)(dong)比對。

注(zhu)(zhu)意：進口(kou)醫療(liao)器械報關(guan)注(zhu)(zhu)冊(ce)證有效期為5年(nian)。

我司擁有(you)十多(duo)年的(de)進口(kou)醫療器械(xie)報(bao)關的(de)經驗以及進口(kou)案例，對(dui)于醫療器械(xie)進口(kou)報(bao)關的(de)流程(cheng)，進口(kou)費用等方面，都是非(fei)常熟(shu)悉的(de)，下面我們來(lai)看看進口(kou)醫療器械(xie)報(bao)關的(de)注(zhu)意事項：

三(san)、進口(kou)醫療器械報關的注意事(shi)項如下:

確認貨(huo)物的商品編(bian)碼和(he)歸類(lei)：在進口醫療器械之前，需要(yao)確定(ding)貨(huo)物的商品編(bian)碼和(he)歸類(lei)，以便正確地計算關稅和(he)增值(zhi)稅。

準備(bei)好必要的(de)(de)文件和資料：進口醫療(liao)器械需要準備(bei)相關的(de)(de)文件和資料，包括進口醫療(liao)器械的(de)(de)注冊證、說明(ming)書、樣品、產地證明(ming)等(deng)。

確定貨物的(de)關(guan)(guan)(guan)稅(shui)和(he)增值(zhi)(zhi)(zhi)稅(shui)：根據貨物的(de)商品編(bian)碼和(he)歸類，需要(yao)確定貨物的(de)關(guan)(guan)(guan)稅(shui)和(he)增值(zhi)(zhi)(zhi)稅(shui)稅(shui)率。在報關(guan)(guan)(guan)時，需要(yao)提交相關(guan)(guan)(guan)文件和(he)資(zi)料(liao)，以便海關(guan)(guan)(guan)進行審核和(he)征收關(guan)(guan)(guan)稅(shui)和(he)增值(zhi)(zhi)(zhi)稅(shui)。

確(que)保貨物符合相(xiang)關法(fa)規(gui)和(he)標(biao)準：進(jin)口醫療器械需要符合相(xiang)關的法(fa)規(gui)和(he)標(biao)準，例如 WHO 標(biao)準、歐(ou)盟 CE 認證等(deng)。在報關之前，需要確(que)保貨物符合相(xiang)關法(fa)規(gui)和(he)標(biao)準，以(yi)便順利進(jin)行進(jin)口。

按(an)時(shi)(shi)提(ti)交報關(guan)單(dan)：在報關(guan)時(shi)(shi)，需要按(an)時(shi)(shi)提(ti)交報關(guan)單(dan)和其他相關(guan)文件(jian)和資料，并按(an)照(zhao)海關(guan)的要求填(tian)寫相關(guan)內容。

繳(jiao)(jiao)納(na)相(xiang)關稅(shui)費：在提(ti)交報關單后，需要按照海關的要求繳(jiao)(jiao)納(na)相(xiang)關稅(shui)費，例如關稅(shui)、增值稅(shui)等。

提(ti)貨前需要進行檢驗：在提(ti)貨之前，需要進行檢驗，以確保(bao)貨物符合相關(guan)法規和標(biao)準，并且沒(mei)有任何質量問題。

總之，進(jin)口(kou)醫療器(qi)械(xie)報關(guan)需要特別注意(yi)商品編碼、歸類、關(guan)稅和(he)增值(zhi)稅、法規(gui)和(he)標準、提交(jiao)報關(guan)單、繳(jiao)納相關(guan)稅費和(he)檢驗等(deng)問題，以確保貨物能夠(gou)順利(li)進(jin)口(kou)并通關(guan)

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